Depoimento

Alguns depoimentos:

 

"meu filho é um menino com sindrome de lowe . tem dezanove anos e é a minha riqueza".

 

"ola tenho uma filha que teve sindrome de west com 6meses hoje ela tem 18anos,vivo em funcao dela,ela brinca,corre,danca.frequenta escola mas nao acompanha,faz estimulacao ate hoje.gostaria de conversar com pais de criancas com esta sindrome que tenham esta idade ou mais,pois so vejo artigos com criancas mais novas.minha filha se chama merisia".    

 

"Ola sou mae de 2 crianças uma de 6 e outra de 3.

Desde os 1os anos de vida de ambos que tenho percorrido especialistas ( pediatra de desenvolvimento ) e.t.c . Co o + velho começou c deficit cognitivo no Cadim ( centro de des,infantil ) ate´« Damp » no Centro Diferenças Dr Miguel PALHA.

Actualmente o + velho esta bem e desenvolveu imenso com a intervençao. A mais nova tambem ando p todo o lado , tem Diagnostico Hiperact . c def.ataençao , embora cnsidere que seja + grave nao fala/ comunica / nao controla esfingtres e.t.c . Ate entao ,tenho 3 diagnosticos diferentes. Aconselho a nao desisiram e procurem sempre + d que uma opiniao , desde psicologos clinicos infantis, pediatra de desenvolvimento, tecnicas de reabilitacao e.t.c".

 

"meu filho tem 3 anos e é portador da sindrome de lowe. isso não é nenhum bicho de sete cabeças... meu filho é benção na minha vida".

 

"Ser mãe ou professora de uma criança especial é muito difícil... Com muitos iguais é facil fazer muito... mas basta um diferente.... Mas aqui deixo um conselho: não desistam. Procurem sempre a ajuda de técnicos especializados, aprendam com eles e façam em casa. Vão ver que é possível... Quanto aos outros podem não acreditar, mas um dia quando derem conta que a criança é mesmo diferente vão sofrer por não terem podido ajudar desde cedo. Por isso mães, força!!! o amor de mãe tudo pode vencer".

 

"A respeito do sindrome de lowe: esta doença é mt complicada eu tenho um sobrinho de 3 anos q esta a viver cmg e com os meus pais ele é uma criança adoravel e mt querida por toda a gente e eu vou ajuda-lo no q for preciso. por isso não fiquem indiferentes a esta doença".

 

"A respeito das actividades aquáticas para nee: A água realmente ajuda muito nesse tipo de tratamento. Sem contar que ela por si só já fascina, então só o fato de estar ali dentro de uma piscina já traz uma alegria e motivação imensa para um deficiente".

 

"O Trabalho que a Associação faz é sensacional. Vocês estão de parabéns!"

 

"Este blog é simplesmente espectacular. E trata com carinho de um assunto muito delicado, de pessoas que merecem muito mais do que sonhos. Adorei!"

 

"Venho parabeniza-los pelo blog. Por todo trabalho que fazem e esta preocupação com aqueles que merecem toda e a melhor atenção especial. Parabéns".

 

"A educação especial é muito importante. Principalmente explorando novos métodos, alcançando novos níveis da sociedade. Parabéns pelo belo blog".

 

"Gosto muito deste blog Precisamos valorizar este tipo de trabalho sempre!"

 

"Boa sorte sempre para que este trabalho siga em frente da melhor forma possível. O sucesso esta nas mãos de que luta por um mundo melhor principalmente por aqueles que precisam de atenção e cuidados especiais. Parabéns!"

 

"A respeito da inclusão: Também penso por essa mesma linha de raciocínio. Acredito que deva haver esta inclusão por moralização da educação mundial. Temos que acabar com os preconceitos e adoptar medidas severas a quem infringe isto."

 

"A respeito da inclusão: Acho que é um caso a se pensar. Pois também vejo que existem crianças especiais que realmente merecem um tratamento mais do que especial e não conseguem se adaptar no convívio com crianças normais e as vezes se subtendo a tentar levar uma vida normal. Temos que saber separar as coisas, nem todos os casos seria vantagem esta inclusão."

 

"Muito bonito isto Continuem com esta empreitada sempre e com o maior sucesso. Muitas graças!"

 

"A respeito do desporto para nee: Com certeza o desporto é imprescindível neste processo de aceitação do deficiente mediante a sociedade. Não só por isso mas todos os aspectos que melhoram no bem estar da criança."

 

"tenho um filho com síndrome de lowe e acabei de abrir uma comunidade no orkut para trocarmos ideias referente a eles. adicionem por favor FILHO COM SINDROME DE LOWE. muitas força a todos!"

 

"olá tenho 44 anos há pelo menos 40 descobrimos que tenho esta doença um membro maior do que o outro com microfístulas artéreovenosa , varizes, ulceras varicosas , se alguém quiser comentar comigo é só me add marcielmecanico@hotmail.com marcielmecanico@itelefonica.com.br , ou até mesmo no ORKUT- PROCURE POR marcielmecanico@itelefonica.com.br"

 

"Oi, sou professora especializada no ensino deficientes visuais; parabéns pelo trabalho!!!!"

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