Paralisia Cerebral


“ Privação ou diminuição da sensibilidade e movimento”


 


                                   Definição:


 


A Paralisia Cerebral é uma doença do foro neurológico que afecta as funções básicas do ser humano (fala, postura, movimento).


Existem vários tipos de Paralisia Cere-bral: espástica (em que o movimento é difícil); atetósica (o movimento é descontrolado e involuntário); atáxica (o equilíbrio e a sensibilidade profunda são anormais); mista (uma combinação de vários tipos).


 


 


Causas / Sintomas e Sinais:


 


A Paralisia Cerebral é provocada por uma lesão no cérebro e no sistema nervoso ocorrida antes do nascimento; durante o parto ou depois do nascimento (pouco depois do nascimento).


 


Os sintomas variam consoante a área de extensão da lesão, podendo incluir: tiques; perturbação da marcha; espasmos; convulsões e fraco tónus muscular.


 


Para além da motricidade, a Paralisia Cerebral também pode afectar a visão, a audição, a inteligência e a fala.


 


Diagnóstico:


 


A necessidade de um diagnóstico precoce prende-se com o facto de dar início à terapia o mais cedo possível.


 


A Paralisia Cerebral pode manifestar-se logo à nascença ou mais tarde. Em caso de suspeita deve-se consultar um neurologista pediátrico a fim de determinar a extensão e localização da lesão cerebral, de forma a colocar de parte outras doenças.


 


Exames a efectuar: análises de sangue e urina (para eliminar a hipótese de outras doenças que produzam sintomas semelhantes): electroencefalograma (para medir a actividade eléctrica do cérebro); electromiograma (para medir a actividade eléctrica dos músculos); um TAC. (Para detectar alterações cerebrais.


 


Tratamento médico:


 


O tratamento deve envolver uma equipa de profissionais ao nível da saúde: Fisioterapeutas; Terapeutas da Fala e Terapeutas Ocupacionais; um Psicólogo; um Ortopedista e um Neurologista.


 


A Paralisia Cerebral não tem cura, o objectivo do tratamento médico é ajudar a criança a conseguir uma maior independência possível.


 


Alguns exemplos: as convulsões podem ser controladas por medicamentos; o tratamento ortopédico pode incluir talas, canadianas e aparelhos diversos que possam evitar contracturas e outras deformações dos braços e pernas; a cirurgia ortopédica pode ser também uma opção cortando músculos e tendões contraídos (permitindo a sua distensão) ou unindo determinados ossos (de modo a estabilizar as articulações).


Este tipo de cirurgias pode permitir à criança um melhor equilíbrio e andar.


 


Ensino-Aprendizagem:


 


O Processo Ensino-Aprendizagem deve ser organizado e estruturado de forma a privilegiar o desenvolvimento geral da criança ou jovem com Paralisia Cerebral.


Deve existir uma equipa de profissionais que trabalhem no sentido de suprimir as dificuldades da criança ou jovem.


 


A criança/jovem com paralisia cerebral deve beneficiar de áreas que possibilitem e auxiliem o seu desenvolvimento, tais como:


 


-         Terapia da Fala – Para elevar a capacidade de expressão oral e de comunicação.


 


-         Terapia Ocupacional – De forma a desenvolver aptidões úteis que lhes permitam desempenhar tarefas de rotina.


 


-         Psicomotricidade – Para melhorar a adaptação ao mundo exterior, através do domínio do equilíbrio; controle da inibição voluntária e da responsabilidade; consciência do corpo; eficácia das diversas coordenações globais e segmentárias; organização do esquema corporal; orientação espacial; etc.


 


-         Apoio Psicológico – Para acompanhar a criança/jovem durante o Processo Ensino-Aprendizagem ao nível psicológico.


 


-         Fisioterapia – Através da utilização do exercício e técnicas de relaxamento; para ensinar a caminhar com o auxílio de canadianas muletas e outros aparelhos (como cadeira de rodas); para auxiliar a rotina diária da criança ou jovem.


 


-         Áreas de Expressão – A Dança e Música podem auxiliar as crianças ou jovens a elevarem a sua coordenação, desenvolverem o tónus e força muscular, autoconfiança, etc. As actividades de Expressão Plástica, como a Pintura podem ajudar no desenvolvimento da motricidade, comunicação, etc.


 


-         Actividades Aquáticas – O contacto com a água ou realização de exercícios dentro de água auxiliam um melhor funcionamento do sistema circulatório, respiratório, fortalecimento dos músculos, aumento do equilíbrio, relaxamento muscular, diminuição de espasmos, aumento da amplitude de movimentos, etc.


 


-         Massagens – Aliviam espasmos e reduzem contracções musculares.


 


-         Informática – A utilização do computador pode ajudar ao nível da comunicação, assim como ao nível da motricidade fina.


 


-         Actividades da Vida Diária – Para trabalhar a higiene, segurança, entre outros.


 


A criança ou jovem com Paralisia Cerebral pode estar integrada no Ensino Regular ou Especial. Contudo, a criança/jovem deve beneficiar numa primeira instância de uma Estimulação Global e só posteriormente de uma Iniciação Académica.


 


O trabalho realizado pelos técnicos (Professor, Educadora, Psicóloga, Terapeutas, etc.), assim como a inter-acção de todas as áreas acima mencionadas deverão procurar elevar o nível Cognitivo; Autonomia Pessoal e Social; Comunicação; Psicomotor; Sócio-Afectivo; assim como desenvolver a área Sensorial-Perceptiva.


 


 


Encarregados de Educação:


 


Os Encarregados de Educação podem proporcionar um ambiente que estimule a aprendizagem e a exploração.


 


Ajudando no exercício físico regular; no desenvolvimento de hábitos de higiene; utilização de materiais e utensílios que auxiliem a criança/jovem com Paralisia Cerebral (tais como: talheres especiais, auxiliares para vestuário, escovas de dentes próprias, entre outros).


 


A Paralisia Cerebral é uma doença que dura toda a vida e geralmente requer uma adaptação e uma formação no sentido de atingir a auto-suficiência.


 


É necessário que exista um trabalho conjunto entre Técnicos e Encarregados de Educação, proporcionando uma diversidade de áreas, no sentido de desenvolver e elevar as capacidades gerais da criança/jovem com Paralisia Cerebral, assim como a sua qualidade de vida.



Autoria: Prof. Pedro Santos


Data: 2003


 

Comentários

  1. Gostava de saber, porque é que nas equipas atrás descritas, não existem Assistentes Sociais. É mais que evidente que o modelo médico, visa o "tratamento" eequecendo completamente o papel das famílias

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  2. Gostaria de felicitar o(s) autor(es) desta iniciativa, pois, de uma maneira sucinta, apresenta(m) informação essencial a quem trabalha com alunos NEE, nomeadamente com esta problemática, a paralisia cerebral. Considero que deveriam existir mais sites direccionados para o trabalho prático(com propostas, actividades, exercícios, que permitam um desenvolvimento global e sustentado) com estas crianças, jovens e adultos.

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  3. Gostaria de sugerir que fossem feitas sugestões práticas de alfabetização e letramento e linguagem matemática, a fim de alfabetizar cças com PC que possuem deficit cognitivo leve e boa oralidade.

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    1. Tenho um filho com pc leve, mas sinto que ele tem dificuldade na escrita e um pouco na aprendizagem, o que fazer para ajudar, como auxiliar em casa e qual metodo usar na escola

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  4. Gostaria de dicas de atividades de alfabetização.
    Sou estagiaria de pedagogia, acompanho uma criança de 11 anos, que ainda não se alfabetizou, pelo que tenho observado sua PC não é muito gde.

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  5. MEU FILHO TEM 44 ANOS E ATE HA CERCA DE 6 ANOS FREQ A PARELISIA CEREBRAL EM TELHEIRAS .COMO ERA LONGE DE CASA INDICARAM NOS AS CERCIS EM BARCARENA.NO PRIMEIRO ANO NAO SE QUEIXOU,MAS AGORA ANDA POUCO ADAPTADO LA POIS TEM MUITOS DEF MENTAIS ,E ELE E SOBRETUDO MOTOR.COMO DEVO FAZER OU ONDE ME DIRIJO PARA PEDIR PARA MUDAR PARA OEIRAS,CENTRO DR.BELMAR DA COSTA,OU OUTRO LADO QUE MAIS SE AJUSTE A ELE .DESDE JA AGRADECIDA A MAE

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  6. Tho uma filha de 18 anos que sofre desta doençã caiusada por imcompetência médica. depois de muito galgar por paises onde a medicina tornou-se mais evoluta , a mha filha passou a ser autodependente. so que de a uns dias a esta parte, note que tem estado a surgir alguns retrocessos no desenvolvimento motor e psicologico. Será normal? Srá uma fase? Ser+a uma das causada da doença? Qto maior idade mais retrocesso?

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    1. li o que a ana escreveu da sua filha e 18 anos eu tenho agora um bebe de 3 meses que sofreu lesoes graves no cerebro pois temo muito o futuro dele,mas a senhora por esperiencia propria diz ter ido a varios paises se me pode se contactar para me dar algumas dicas~´e que nao sei por onde começar já me indicaram para alcoitao mas nao me parece grande coisa aguardo uma resposta perciso que me ajudem por favor, obrigado

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    2. Querida Ana Caetano.
      Sendo a sua bebe ainda muito pequena, vc nao verá nada de anormal no seu desenvolvimento.O que aconselho desde ja é pensar em arranjar um bom neurologista , só ele será a pessoa capaz para a seguir desde ja o desenvolvimento do bebe. Quando estive ai em portugal naltura nao tive muito boa experiência com o Alcoitão, mas sei que o sistema de atendimento melhorou muito bastante e que existe pessoal capacitado e com experiência no assunto. O ano passado em Maio Conheci em Setubal a Drª Elsa Fragoso uma medica neurocirurgião muito boa. Seria bom, e se a Ana consegue marcar uma consulta com ela para o efeito. manda-me o seu email para qdo chegar a casa lhe enviar os contactos da clinica, bem como da Drª Elsa.
      Ana, A africa do Sul foi a porta aberta para o desenvolvimento da minha filha, Cuba o milagre, Graças a Deus a minha menina recuperou bastante. Tenha Fé, Deus ajuda sempre, quem sabe nao será tão grave assim. Confiança e coragem. Sabe depois de 18 anos e ficando psicologicamente arrasada com a doença da Indira , jurei nunca mais ter filhos, mas Deus abençou-me com uma rapaz que é o tesouro mais lindo, mais inteligente, que eu poderia ter para compensar tdo que vivi e ainda vivo com a Indira.
      Força!!!

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    3. Olá,
      Tenho uma filha de 3 anos com PC. A PC afecta a motricidade das crianças, impedindo-as assim receber alguns estimulos. A melhor coisa que podemos fazer é brincar muito com eles, dar-lhes estimulos para os ajudarmos a serem independentes.

      A minha filha sofreu de uma sépsis neonatal que originou uma meningite que a deixou com sequelas (foi feita Ressonância). O pediatra que se apercebeu logo com 3 meses que a tonicidade muscular estava diferente da normal e encaminhou-a logo para fisioterapia.
      Desde então tem feito fisioterapia, terapia ocupacional, já fez hidroterapia, com 2 anos iniciou terapia da fala, no infantário tem 2 vezes por semana uma educadora do ensino especial.... e é mesmo muito estimulada em casa pais e avós. Os fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais ajum bastante sofre aquilo que podemos fazer para ajudas os nossos filhos a serem estimulados. Os tratamentos são sempre feitos em locais especializados e do estado, com excepção da hidroterapia. Como somos do porto ela fez tratamento no UADIP e agora vai pasar para a APPC.
      Acerca de Cuba e estrangeiro foi-nos dito que o que fazem lá tb se faz cá! Relativamente a Cuba as pessoas veêm melhorias pq durante 15 dias ou 1 mês não fazem mais nada a não ser várias horas de tratamento por dia, se as fizessem cá tb teriam os mesmosresultados.
      O mais importante é mesmo fornecer-lhes estimulos e brincar muito com eles e dar-lhes muito amor.
      Não sei se ajudei.... Para qualquer pergunta: desousarocha@gmail.com.


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    4. Tenho uma filha com 16 meses e tem paralesia cerebral, está muito atrasada no aspecto motor, anda na fisioterapia, terapia ocupacional e Terapia da fala na instituto de paralesia cerebral no lumiar, se alguém me pudesse dar uma sugestão com ajudar a minha filha eu agradeço do fundo do coração...

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    5. Gostaria de saber onde levou a sua filha, pois também tenho um filho com o mesmo problema e todos as novas informaçóes são bemvindas,

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    6. tenho filha com Paralesia cerebral e descobri em Oliveira de Azeméis uma clinica que faz Ozonoterapia, à imagem do que é feito em Cuba.
      Contacto da clinica 966282406 (Enfª. Anabela)

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    7. tenho filha com Paralesia cerebral e descobri em Oliveira de Azeméis uma clinica que faz Ozonoterapia, à imagem do que é feito em Cuba.
      Contacto da clinica 966282406 (Enfª. Anabela)

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    8. A minha filha tb tem parelesia cerebral secundária, causada pelo citomegalovirus.
      Para além das terapias que a sua filha faz, tente tb a hipoterapia (equitação terapeutica). É um estímulo muito forte.

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  7. Maria Antónia Campos14 de abril de 2009 às 07:14

    No tratamento da PC, principalmente nos casos em que existem graves problemas com a alimentação, nomeadamente: descoordenação na mastigação e deglutição dos alimentos, disfaga, desnutrição, obstipação, o NUTRICIONISTA é um técnico indispensável no acompanhamento destes doentes. Portanto é concerteza esquecimento não mencionar estes técnicos nas equipas muitidisciplinares.
    A. Campos

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  8. Poderão encontrar algumas respostas contactanto a Associação de Paralisia Cerebral de Lisboa, atraves de: www.apcl.org.pt

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  9. Gostaria de saber informações sobre aprendizagem com jovens que tem paralisia cerebral,pois sou catequista e tenho um aluno com paralisia cerebral e nas aulas vejo que tem uma certa dificuldade em acompanhar a turma.Como posso dar essa aula??usar mais as expressões corporais ,escrita,desenhos???
    Atenciosamente
    Flávia

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  10. sou professora da rede municipal de educação,tenho28 alunos na turma de primeiro ano do primeiro ciclo, entre esse alunos recebi uma aluna com pc , estou perdida ela possui muita dificuldade ao realizar as ativivades propostas tanto na pratica como em sala de aula. se possível gostaria de ajuda, materiais e como trabalhar com essa aluna, desde já obrigada.

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  11. ola,eu sou uma mãe que tem um menino de 7anos com parelesia ,e ao principio foi complicado,mas agora sinto muito orgulho do meu menino é uma criança muito doce e muito alegre, anda na 2classe, e tem mui ta força de vontade em aprender tudo. mães não desanimem se deus vos deu um filho especial é porque tem muito amor para lhes dar.

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  12. olá!
    sou educadora de infância e na minha sala tenho um menino com 3 anos e meio. acompanho este menino desde o seu primeiro ano de vida, no entanto agora no jardim de infância estou a ter algumas dificuldades em acompanhar o meu menino. não sei bem quais as actividades mais adequadas para lhe propor. se alguém tiver dicas ou sugestões seria óptimo. obrigada.

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  13. Boa noite a todos...
    A minha gravidez até ao último momento corria normalmente... na sala de parto a situação complicou-se e a nossa filha teve uma paragem cardio-respiratória, passou-se de um parto normal para uma cesariana, em que quando a minha filha foi retirada já vinha sem sinais vitais, tal situação levou com que ela ficasse com sequelas a nível do sistema nervoso central.
    Segundo uma ressonância magnética, a nossa filha apresenta um quadro muito desfavorável, aparecendo múltiplas lesões, a menina não se alimenta pelos seus próprios meios, utiliza uma sonda nasogástrica que já lhe incomoda muito; sem falar nas aspirações em que eu tenho que fazer chegar a sonda de aspiração à traqueia para aliviar as secreções e a saliva acumulada por a deglutição estar praticamente inexistente, e para ajudar apresenta tambám hipertonicidade o que eu acho que lhe provocam espasmos musculares e geralmente acho que são dolorosos visto que ela muitas vezes acorda com esticões nas pernas, braços e coluna e começa logo a chorar.
    Se tiverem ideias como poderei ajudar a minha filha com agora 2 meses e meio agradecia
    obrigado a todos por haver hipotese de podermos comunicar-nos uns com os outros...

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    1. Cara Mónica,

      Procure um Terapeuta da Fala especializado na área da deglutição. Certamente ajudará!

      Pondere a ainda a realização de uma gastrostomia para assegurar o nível nutricional da sua menina, para que os défices nutricionais não agravem ainda mais o seu quadro e comprometam o seu desenvolvimento. A realização desta cirurgia deve ser discutida entre a família, o Terapeuta da Fala e o médico.

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  14. Olá boa noite

    Sou pai de um herói de 17 meses que lhe foi diagnosticado PC. A minha esposa fez uma gravidez exemplar e no parto surgiram problemas e o nosso herói passou um mau momento. Após a alta hospitalar começou a nossa luta diária Foi-nos dito que o herói era como um caso perdido, não iria falar, andar, ouvir e ver... pois e, um vegetal... Pois deixem-me que vos diga que graças a luta dele a nossa insistência a excelente equipa de profissionais que trabalham com ele, hoje o nosso filho, palra , ouve, vê e mostra-se muito mas muito inteligente. Estamos a esforçar-nos para que ele caminhe, ele já gatinha para trás , já e um começo. Na aranha já mostra querer andar para a frente, mas o uso das talas por vezes dificulta-lhe os movimentos, mas e para bem dele. Já passamos por momentos difíceis , convulsões prolongadas, mas sem sequelas na aprendizagem já adquirida. Vamos iniciar a natação este fim de semana, esperando que o vá ajudar. Gostava de saber mais sobre a PC, saber as melhorias possíveis , se e mesmo melhor ir ao estrangeiro, a uma clínica particular, contratar médicos pessoais... qualquer coisa que ajude o meu herói será sempre bem vindo. acredito que o facto de sermos todos educadores de infância no nosso seio familiar, ele tem tido muito mas muito apoio e estimulo. Poder ter um colégio que lhe ofereça tudo para a sua adaptação ao meio social foi o melhor para nos e ele tem essa vantagem de estar no sitio nosso que e dele também e que pode explorar um mundo sem fins. para nos o melhor medicamento e o nosso amor por ele, e vivemos a vida felizes somente por cada dia que passa ele sorri como uma criança feliz que e.

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  15. Gostaria muito de receber sugestões de atividades, para serem desenvolvidas com alunos portadores de paralisia cerebral.
    parabéns pela postagem .grata Edilene

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  16. Olá , sou professora do ensino fundamental e tenho um aluno com paralisia cerebral, gostaria de receber atividades que ajudassem em seu processo de alfabetização, consegui alguns resultados positivos. atualmente ele reconhece as letras do proprio nome, está agora com 10 anos é muito esperto. muitas vezes a comunicação fica muito dificil porque ele não fala, se tiverem alguma idéia por favor enviem .
    GRATA EDILENE

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  17. Terapeuta da Fala - RL25 de março de 2010 às 04:41

    Caros colegas/pais,

    Saliento a ausência de uma informação essencial. O papel do Terapeuta da Fala não está apenas relacionado com questões de comunicação. O Terapeuta da Fala intervém ao nível da alimentação, particularmente nas questões relacionadas com a deglutição. É frequente em pessoas com alterações neurológicas, como é o caso das pessoas com paralisia cerebral (e AVC, TCE, doenças degenerativas, etc) assistirem-se a graves alterações da deglutição (disfagia), com consequente aspiração pulmonar e aumento da probabilidade de desenvolvimento de pneumonias. Uma deglutição ineficiente e a aspiração pulmonar levam à desnutrição, com todas as implicações que esta pode ter no desenvolvimento global da criança e, em casos mais graves, à morte. Em todo o mundo, é exigida a avaliação da deglutição destas crianças por um Terapeuta da Fala, inserido numa equipa multidisciplinar, basta pesquisar um pouco para confirmar esta informação. Em Portugal esta é uma realidade ainda relativamente recente, mas felizmente em permanente evolução.

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  18. Ollá,
    sou psicologo e precisava de referencias paras encaminhamentos de criancas com PC para trabalho de alfabetização. O sr conhece algum local ou programa?
    Obrigado
    Bruno

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  19. Professora do Ensino Especial13 de maio de 2010 às 15:50

    Olá Boa Noite... Sou Professora do Ensino Especial, tenho 26 anos e estou a exercer funções numa escola pública... Estava a fazer uma pesquisa sobre esta problemática, porque vou iniciar um trabalho de investigação. Escolhi este tema, porque tenho a sensação que tenho muito mais para descobrir sobre esta patologia e também o ano passado estive a trabalhar com um aluno com Paralisia Cerebral e foi o que mais me marcou até este momento. Lembro-me muito deste aluno, com enorme carinho e saudades... Algumas informações/experiências que possam partilhar sobre esta patologia, agradeço do fundo do coração... No que eu poder ajudar, também contem comigo... Deixo o meu email: drika_g@gmail.com

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  20. Olá a todos!
    Sou estudante de Terapia Ocupacional e de facto com crianças o importante é brincar e dar funcionalidade aos membros. Porquê?! Apesar de ser fundamental o acompanhamento pela fisioterapia, se a criança não perceber para que serve o membro afectado nunca o irá utilizar, ao invés, se tiver de utilizar o membro para alguma actividade (nada melhor que o brincar para as crianças!) vai perceber que o braço, por exemplo, a ajuda a manipular objectos e, assim, vai requisitar o membro mais vezes!
    Outro aspecto importante nas crianças com PC é que estas, POR VEZES, apresentam hiper ou hiporesponsividade a estímulos. Para quem é hiporesponsivo há que proporcionar uma grande quantidade de estimulos (por exemplo tacteis) para que estes reajam, pelo contrario os hiperresponsivos necessitam de uma baixa quantidade de estimulos e certas texturas podem causar-lhes aversão. Uma forma de, aos hiporesponsivos, dar informação sensorial é colocar pulseiras nos seus braços. Devem ser feitos jogos com diferentes texturas com crianças hipo ou hiperresponsivas (ex: procurar peças de puzzle em caixas com massas, arroz, fazer actividades com algodão, tudo o que os pais se lembrem! terra tb é saudavel! ;)
    outro aspecto importante é obrigar a criança a utilizar o membro afectado para a actividade (pegar nos objectos), sem esquecer que a criança deve também realizar actividades que requeiram o uso de ambas as mãos. se ambos os braços estiverem afectados, aquele onde o tonus e mais alto (mais 'durinho') deve servir de suporte e o outro para o jogo. coloquem-se do lado mais afectado da criança! peçam q utilize o membro afectado e deem reforço positivo e feedback quando a criança o faz.
    boa sorte! :)

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  21. eu trabalho com um garoto de 7 anos que tem paralisia cerebral, eu sou estagiaria em uma escola.
    eu queria saber algumas atividades que estimule a fala, o aprendizado das letras, tem algum que eu possa trabalhar com ele ?

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  22. Srº professor refere num paragrafo que as crianças devem realizar inicialmente um desenvolvimento global e só depois académico. Porque não as duas situações a decorrerem em simultâneo?

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  23. Maria Lucia de Oliveira29 de agosto de 2011 às 16:51

    Olá,
    Li a matéria e fiquei feliz por encontrar temas bem explicativo e sintetizado de forma clara e compreensível a todas as pessoas. E também, quero aproveitar e pedir uma ajuda. Pois sou professora de Educação Física e estou com uma aluna de 15 anos na 5ª série do Ensino Fundamental / 6º ano, com paralisia cerebral e sem coordenação motora. Agradeço se puder entrar em contato , para me esclarecer tipo de material que devo trabalhar e exercícios físicos, além da dança e natação. Ajudaria indicar livros e/ou sites para estudos. Obrigada pela atenção. Boa Noite.

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  24. toda é informação aqui publicada é muito util no entanto esqueceram-se de relatr ou de dizer que há muitos crianças lesões cerebrais que com ajudas tecnicas, muito estimulo, amor e carinho superam-se e levam uma vida normal, umas com ligeiras alterações outras até sem nenhumas visíveis. Na PARALISIA CEREBRAL há casos e casos. muita fé e esperança para todos os pais que lidam com esta realidade. TAMBÉM EU SOU MÃO DE UM MENINO DE RISCO MAS SIGO LUTANDO. ALGUÉM CONHECE OPÇÕES DE REABILITAÇÃO NA LINHA DE SINTRA? (FISIOTERAPIA). OBRIGADA. HELENA R.

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  25. Angelita tenho um sobrinho com pc mas ele e muito esperto e iluminado por deus .

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  26. "a cirurgia ortopédica pode ser também uma opção cortando músculos e tendões contraídos (permitindo a sua distensão) ou unindo determinados ossos (de modo a estabilizar as articulações).

    Este tipo de cirurgias pode permitir à criança um melhor equilíbrio e andar".

    gostaria de saber se ela resulta e se pode ser feita com qualquer idade?

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  27. tenho uma filha co pc e ela e muito esperta tem dois anos ja centa e se arrasta gostaria de saber se ela tem possibilidade de andar?

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  28. tenho uma filha co pc e ela e muito esperta tem dois anos ja centa e se arrasta gostaria de saber se ela tem possibilidade de andar?

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  29. As dores sÂo muito fortes

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  30. As dores que uma pessoa de paralisia cerebral tem quando faz terapias e operasÄo sÂo mais que super fortes e o pior È quando ela fala aos pais Á contar que ela tera uma forÇa deles e eles dizem que vocÊ É fiteiro Á pensarem que estÄo Á educar falando assim dele nÄo sabem o que ele estÀ sentir

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  31. daiane aparecida rodrigues20 de fevereiro de 2014 às 06:22

    Minha filha tem paralicia celebral e ela tem dificudade na escrita e na aprendisagem na escola o que eu poderia fazer

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  32. daiane aparecida rodrigues20 de fevereiro de 2014 às 06:24

    Minha filha tem paralicia celebral e ela tem dificudade na escrita e na aprendisagem na escola o que eu poderia fazer

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  33. daiane aparecida rodrigues20 de fevereiro de 2014 às 06:24

    Minha filha tem paralicia celebral e ela tem dificudade na escrita e na aprendisagem na escola o que eu poderia fazer

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  34. ola eu sou angolano e pai de dois filhos com paralisia já passei por vários médicos, Doutores ate agora não encontro solução gostaria de encontrar um especialista para esta área porque no meu país não tem estou a lutar para encontrar uma junta medica ou uma ajuda para procurar a solução para eles

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  35. Muito bom o artigo!! Tenho uma aluna de sete anos com paralisia infantil e preciso de ajuda para desenvolver algumas atividades e jogos que podem ajudar no desenvolvimento da mesma.
    vocês poderiam estar me auxiliando??

    Grata

    Jheniffer

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  36. Edlucia Maia Souza , sou professora do ensino fundamental I , vou trabalhar com um aluno que tem paralisia cerebral esse não fala e nem anda , . Gostei bastante destas informações de forma sucinta mas deixou bem claro o que gostaria de saber a princípio.
    Muito grata !

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  37. Gostaria de saber se possível 1 atividade para trabalhar alunos com apraxia, dismetria, visuoconstrutiva, visuoespacial, caso possam me auxiliar, agradeço muito.

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